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   新生儿都有哪些“隐形缺陷”?

  染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病,据统计,约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。

  最为常见的三大染色体疾病——

  唐氏综合症(T21)、爱德华氏综合症(T18)、帕陶氏综合症(T13)

  其中,唐氏综合征的发病率高达1/800~1/600——迄今为止无法根治。

  主要临床表现:

  1、先天性智力低下

  2、生长发育迟缓

  3、皮纹改变:通贯手、ATD角增大、弓形纹多

  4、五官特殊、四肢先天畸形

  5、伴发多系统畸形

  染色体患儿的影响因素

  染色体疾病的发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。每位孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险,专家建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病检测。

2015-06-04

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